對于電子煙產(chǎn)品來說，產(chǎn)品測試和認(rèn)證具有四個(gè)重要級別：

首先，對于消費(fèi)者來說，認(rèn)證標(biāo)志向消費(fèi)者傳達(dá)了有效的產(chǎn)品質(zhì)量信息，減少了消費(fèi)者的決策時(shí)間;

第二，對企業(yè)而言，差異化的第三方認(rèn)證信托可以突出品牌定位和產(chǎn)品優(yōu)勢，增強(qiáng)產(chǎn)品品牌效應(yīng)和消費(fèi)者認(rèn)可度，有助于搶占市場份額，提高銷量和國際貿(mào)易流通，有效用于招標(biāo)認(rèn)證，響應(yīng)支持認(rèn)證的政策監(jiān)管;

第三，對于行業(yè)而言，認(rèn)證可以促進(jìn)產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級。通過高端質(zhì)量認(rèn)證，帶動(dòng)行業(yè)規(guī)模效應(yīng)，增強(qiáng)企業(yè)競爭力;

第四，對政府而言，采用認(rèn)證可以促進(jìn)行業(yè)的公信力機(jī)制，降低政府的監(jiān)管成本，促進(jìn)政府、企業(yè)和機(jī)構(gòu)制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)政策。

01歐盟TPD認(rèn)證

歐盟煙草指令TPD于2014年5月生效。出口到歐盟市場的電子煙產(chǎn)品必須符合TPD指令的要求，否則將被禁止、沒收或退回，這將給電子煙制造商帶來巨大損失。因此，如何使電子煙產(chǎn)品符合歐盟TPD指令以避免損失成為制造商必須面對的問題。

產(chǎn)品電子通知的主要內(nèi)容應(yīng)包括：

1.制造商名稱和聯(lián)系方式;

2.釋放物質(zhì)的成分和含量清單;

3.毒理學(xué)數(shù)據(jù);

4.尼古丁劑量攝入信息;

5、產(chǎn)品組成及生產(chǎn)工藝說明;

6、產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任書;

煙油和液體接收器要求：

含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器中投放市場，填充容器的體積不超過10mL。在一次性電子煙或一次性煙盒中，煙盒或液體容器的體積不超過2mL。

尼古丁要求：

1.含尼古丁的煙油中尼古丁含量不得超過20mg/mL;

2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)保持在穩(wěn)定水平;

文件準(zhǔn)備：

1.生產(chǎn)工藝文件;

2.發(fā)布測試報(bào)告;

3.尼古丁釋放一致性測試方法;

4.打開和填充霧化器說明;

注冊流程概述

1.注冊(ECAS)w地址

2.請求提交者ID。

3.表格提交人_登記表_ En(約10個(gè)工作日內(nèi)完成)。

4.注冊完成后，通過電子郵件通知管理員，表明ID注冊成功，并注明ECAS和提交人ID。

02 FDA認(rèn)證

為了在美國銷售電子煙，第一步是對電子煙進(jìn)行FPD認(rèn)證。美國FDA于2003年12月12日開始要求從外國向美國出口食品(和動(dòng)物食品)的公司向FDA注冊。如果這些公司的產(chǎn)品沒有注冊，就不能在美國上岸。這里提到的公司包括產(chǎn)品生產(chǎn)公司、包裝公司、批發(fā)公司和分裝公司。在美國市場銷售電子煙必須獲得FDA證書，這屬于食品級FDA注冊。

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電子煙食品FDA認(rèn)證材料：

1.申請人或制造商的營業(yè)執(zhí)照副本;

2.產(chǎn)品測試報(bào)告(英文版)復(fù)印件或掃描件;

3.英文產(chǎn)品說明書;

4.型號規(guī)格清單;

5.產(chǎn)品成分清單;

6.工藝流程圖;

7.產(chǎn)品配方比例表。

FDA注冊流程

1.咨詢——申請人提供產(chǎn)品信息圖片和說明;

2.報(bào)價(jià)——根據(jù)申請人提供的信息，工程師將進(jìn)行評估，確定要測試的項(xiàng)目，并向申請人報(bào)價(jià);

3.申請人接受報(bào)價(jià);

4.申請人應(yīng)填寫測試申請表并與測試樣品一起提交

5.樣品測試——將根據(jù)適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試;

6.實(shí)驗(yàn)室出具的試驗(yàn)報(bào)告;

7.第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)出具符合FDA測試的證書。

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